Мероприятие в РосМинздрав
Цель ОМ - внедрение современных технологий в клиническую практику для повышения эффективности лечебно-диагностических и профилактических мероприятий у пациентов с редкими наследственными заболеваниями.
По итогам участия в ОМ, участники смогут правильно составлять алгоритмы диагностики и лечения орфанных болезней, будут уметь корректно интерпретировать полученные результаты генетического тестирования и функциональных тестов, использовать их для выбора оптимальной терапии и оценки результатов лечения пациентов.
Мультимедийные презентации, дискуссии
Регистрация: В соответствии с техническими требованиями к организации очных мероприятий, всем участникам необходимо пройти электронную регистрацию в день проведения мероприятия. Для этого необходимо подойти к стойке регистрации до начала мероприятия и воспользоваться предложенным организаторами qr-кодом, заполнить все обязательные поля.
Подтверждение присутствия: Во время проведения мероприятия организаторами будет осуществляться контроль присутствия участников. Для получения кредитов необходимо подтвержденное присутствие на пяти обучающих элементах мероприятия общей продолжительностью 225 минут без технических перерывов и спонсорских докладов. При соблюдении вышеперечисленных условий, свидетельства с индивидуальным кодом будут отправлены в течение 30 дней на электронную почту участников, указанную при регистрации.
не планируются
Информация, представленная на данной странице, такая как: время, дата и место проведения мероприятия, количество баллов НМО, методы учета и расписание, а также другая информация может незначительно отличаться от информации на сайте организатора или в реестре РосМинздрав. Информация на данной странице не является публичной офертой."
Источник http://www.sovetnmo.ru/conf_posts/50326.html
Мероприятие в РосМинздрав